在大多数男性之前，均匀分布胰脏蓬勃发展非常缓慢。雄激素受体（AR）和MYC磷酸化q是胰脏致瘤之前最为明确的来使q。腔内免疫系统之前MYC的调低与AR的终端分化抑制作用相反。然而，MYC调低的抑制作用不具多效性，并且与增殖不良特异性不相符。
近来，有科学研究医务人员展现了MYC解读和活性的减小与MEIS1下调（一个HOX表亲磷酸化q）涉及。在MYC免疫组化的并重，科学研究医务人员通过激光猎取显微解剖来获取取样，并通过RNA-seq对一系列胰脏取样进行时了分析，并发现MYC活性与MEIS1的解读呈现一般而言间的关系。免疫系统之前MYC解读的抑制能够减小MEIS1的解读和减小MIES1位点MYC的量。先前，科学研究医务人员指出，在激光猎取显微解剖人类文明胰脏取样和前泪腺TCGA队列之前，MEIS1的解读与AR活性和HOXB13（一个与AR和MEIS1互作的蛋白质）呈现一般而言间的关系。
先前，科学研究医务人员指出，他们的数据阐释了MYC在一些原发胰脏之前解读进一步提高，并且在诱导MEIS1解读之前起负抑制作用，该下调可能最大限度对MYC来使的蓬勃发展和变差。
原始出处：
Nichelle C. Whitlock， Shana Y. Trostel， Scott Wilkinson et al. MEIS1 down-regulation by MYC mediates prostate cancer development through elevated HOXB13 expression and AR activity. Oncogene. 17 July 2020
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