在心绞痛肺纤维化（IPF）病症中所，肺病原体痉挛的成因极其少见，表现为细菌负荷增加和或病原体多样性剥夺，肺病原体痉挛与病症患病极其困难的关系极其密切。先前的临床深入研究表明，甲氧苄氨嘧内酯-新诺明联合疗法可改善肺间质恶性肿瘤病症临床病征；多铜锣湾以次可抑制金属核酸，改善IPF病症病征。在其他慢性肺癌症中所，抑制作用疗法已证实可改善肺病原体群落。近日深入研究人员考察了IPF病症放弃抑制作用以次疗法对预后的影响。
深入研究在英美两国35个临床中所心开展，为随机，非盲临床深入研究，513名40岁以上的IPF病症作准备深入研究，其中所254人放弃抑制作用疗法，259人仅仅放弃这两项疗法，抑制作用药物以外复方新诺明（甲氧苄内酯160mg，磺胺甲恶唑800mg，每日2次，叶酸5mg，n=128）或多铜锣湾以次（体重50kg下述病症，每日一次，每次100mg，体重50kg以上病症，每日两次，每次100mg，n=126），这两项医疗组未给予安慰剂。深入研究的主要绕道是第一次非抑制因肺部病征就医或于在死亡。
病症同期71岁，23.6%为女性，所有病症均进行深入研究。平均随访13.1个月末后，合共发生108举例主要绕道流血事件：抑制作用疗法组52举例（20.4举例/100病症随访年），这两项医疗组56举例（18.4举例/100病症随访年），组间主要绕道发生率无总体关联性（录入HR：1.04）。预先指定的抑制作用药物（复方新诺明vs多铜锣湾以次）对主要绕道的影响无统计学含意（复方新诺明组录入HR为1.15 vs多铜锣湾以次组录入HR为0.82)。5%或以上的严重过多流血事件以外：肺部流血事件（抑制作用疗法vs 对照：16.5% vs10.0%）和感染（2.8%vs6.6%），之外注意的过多流血事件以外病症（10.2% vs 3.1%）和皮疹（6.7% vs 0%）。
主要绕道关联性
在心绞痛肺纤维化病症中所，复方新诺明或多铜锣湾以次抑制作用疗法手段，与仅仅这两项疗法来得，没有总体降低病症肺部就医或死亡安全性，不支持其作为心绞痛肺纤维化这两项疗法手段。
重构典故
Fernando J. Martinez et al. Effect of Antimicrobial Therapy on Respiratory Hospitalization or Death in Adults With Idiopathic Pulmonary Fibrosis The CleanUP-IPF Randomized Clinical Trial.JAMA. May 11， 2021.
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