躯干发挥为男、女两种适度别的脊柱，即肥大或者有，中间有不尽相同程度的融汇；尿道下裂、南部似阴部环绕着乳房，第二适度征可为男适度或男适度。两适度脊柱（Hermaphroditism）是由于突变或不明原因造成适度分化错乱或先天适度内排泄功能障碍所致。在同一过氧化物，具有乳腺和乳房两种策划者，称做假两适度脊柱（True Hermsphroditism）；在细胞内只有一种生殖腺，而躯干与生殖腺不一致者，称做所谓两适度脊柱，包括男适度所谓两适度脊柱与男适度所谓两适度脊柱。两适度脊柱相比较少见。
分类
（一）假两适度脊柱
假两适度脊柱者细胞内具有生长发育程序有数的乳腺和乳房组织。有可能右侧为乳腺，另右侧为乳房；亦有可能右侧或中间为乳腺。躯干多数与邻的生殖腺完全符合，受精卵睾分之二有输受精卵管。一般都有子宫，但其生长发育程度不尽相同。细胞内的生殖腺都有可能有排泄功能，第二适度征以占优雌激素而暂时。躯干男生不清伴有脊柱，男适度外阴与生长发育不良。青春期后有月经周期适度变化；生长发育如男适度。细胞核组型可分为46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该患儿细胞内可携带来显微Y连锁店突变的乳房暂时因子。本院收治过1例46，XX细胞核组型的假两适度脊柱，妊娠3次、节育两次，近足月剖宫产可获一个较长时间刚出生；病理检查证实其生殖腺脊柱皆为受精卵睾。
（二）所谓两适度脊柱
男适度所谓两适度脊柱 即男适度男适度化。此类患儿除躯干部分男适度化外，其细胞核组型如内循环系统皆为较长时间男适度。其躯干发挥为减少及中间大不尽相同程度的融汇。
（1）甲状腺适度征综合征（adrenogenital syndrome），疑为先天适度内排泄增生，是一种隐适度基因缺陷突变病，由于缺失人工合成内排泄激素的某些酶，使甲状腺生成硫酸可的松缺乏，小脑排泄ACTH增多，致内排泄增殖排泄过多的雄雌激素，使男适度胚胎躯干生长发育男适度化，患儿尿中排17-酮量抬高。
（2）母亲在孕期使用过多雄雌激素功用的药物，如人工合成的激素在细胞内可升华为雄雌激素样功用，可都因男适度胚胎躯干生长发育男适度化，这类患儿大多见，其尿中17-酮排出量较长时间。其与尿道有可能协力开口于下方。
（实习生编辑：黄秀杰）相关新闻
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