ASCO 2021: 骨骼肌综述（上）

1. 特定等位遗传物质不相符性打分，可再现低级别胶质刺毛放疗者的病因

低级别胶质刺毛（LGG）的标准儿科疗程是有助于的确保安全动手术和不相符性适应性专门设计儿科疗程。虽然在前瞻性的随机科学研究里已经所述从专门设计低剂量里得利最多的病患，但对专门设计放疗（RT）还考虑到可比性的认识。

我们企图从两个大型等位遗传物质学图表库里找借助于并验证与不感兴趣RT儿科疗程的LGG病患的完全相同结果无关的介导的系统。

佐治亚理工学院所大学的Did C Qian等人，利用TCGA的图表，筛选借助于了胶质刺毛无关的等位基因，他们顺利完成MAP激酶活性、T蛋白趋化性和蛋白周期切换：MAP3K15、MAPK10、CCL3、CCL4和ADAMTS1，并构建了等位遗传物质不相符性打分（GRS）。

在TCGA里，289名LGG病患在2009年至2015以后不感兴趣了单独的发挥作用RT（38名II级，30名III级）或药理学放射儿科疗程（CRT）（51名II级，170名III级）。来自CGGA的178名LGG病患在2004年至2016以后不感兴趣了单独的专门设计RT（40名II级，13名III级）或CRT（41名II级，84名III级）。

高GRS（定义为GRS在前三分之一）与偏高的病因微小无关，不颇受年龄、性别、胶质刺毛病理、WHO国际标准、IDH突变、1p/19q共局限性和训练集里低剂量状态的影响（OS HR 2.74，P

在TCGA和CGGA里，只在不感兴趣RT（却是RT或CRT）的病患里检视到GRS与结果之间的亲密关系。

这项科学研究的重要意义在于相符了五个等位基因的表达基本特征，对不感兴趣发挥作用RT的LGG病患的结果顺利完成了由上而下，并利用单独的等位遗传物质学图表库顺利完成了两轮验证。

是从：Did C Qian, Joseph A. Marascio, et al.Clin Oncol 39, 2021 (suppl 15; abstr 2019)

2. 与病理乏善可陈呼吸系统比起，脊髓移到刺毛的免疫反应微环境被免疫反应抑制

呼吸系统癌是脊髓移到刺毛（BMs）最常见于的原因之一，并且总是与过多病因无关。为了分析非小蛋白呼吸系统癌（NSCLC）脊髓移到的免疫反应微环境的基本特征，

里山所大学里心的科学研究人员调查了病理乏善可陈NSCLC和匹配的脊髓移到的免疫反应基因型。

他们对43名病患的病理乏善可陈呼吸系统和匹配的脊髓移到刺毛的86份必要成分固定、混合物包埋（FFPE）取样顺利完成了RNA脱氧核糖核酸（RNA-seq），以上半年分析免疫反应微环境。

他们挖掘借助于，脊髓移到刺毛与病理乏善可陈呼吸系统比起，经年累月底淋巴蛋白（TILs）减少（所有28种免疫反应蛋白冠状病毒P

与病理乏善可陈呼吸系统比起，一些与免疫反应无关的署名（signature），除此以外MHC非类署名、IFN贝塔署名和T蛋白炎症介导谱（GEP）署名的总分在脊髓移到刺毛里微小较低（则有P = 0.004，P = 0.009，P = 0.004），而MHC-II类署名的总分在脊髓移到刺毛里极低（P = 0.045）。

并挖掘借助于了脊髓移到刺毛和病理乏善可陈呼吸系统里的微环境免疫反应类型（TMIT）的栖息于是完全相同的。

这个科学研究所述NSCLC脊髓移到刺毛的免疫反应概况，并上会与病理乏善可陈呼吸系统比起，脊髓移到刺毛的免疫反应微环境被大幅度免疫反应抑制，这不太可能有助于指导NSCLC脊髓移到刺毛的免疫反应儿科疗程意图。

是从：Likun Chen, Lihong Wu, Meichen Li, et al.J Clin Oncol 39, 2021 (suppl 15; abstr 2020)

3. 结核病脊髓移到, 上皮蛋白磁化上会过多病因

目前，人们对结核病（BC）脊髓移到（BM）里免疫反应微环境的确定性仅仅知之甚少。多重免疫反应荧光（mIF）可以同时检视到几种IF标上的蛋白质，同时保持空间信息。这种新技术可常用上半年描述脊髓移到刺毛的免疫反应微环境，有不太可能为指导新的儿科疗程原理提供者简单信息。

意大利 University of Padua的Gaia Griguolo等人收集了60名不感兴趣神经儿科疗程的BC病患的病理图表和存档的BM取样（2003-2018）。使用定制的mIF基板对BCBMs顺利完成表征，除此以外免疫反应检查点和共抑制分子（CD3、PD1、PD-L1、TIM3、LAG3、CD163）和整合（常用识别的角蛋白）标上。通过三维分析相符平均标上物表面积（阳性蛋白/mm2），并在和蛋白质地带归类。并科学研究了免疫反应标上物表面积、BC冠状病毒和从BM诊断开始的总生存期（OS）之间的亲密关系。

他们挖掘借助于，在43个月底的里位随访里，唯一与OS无关的病理变量是BC冠状病毒（HR-/HER2-最短，HER2+最长，P=0.02）。在总取样区和区，根据BC冠状病毒没有检视到标上物表面积的微小差异。在蛋白质区，根据BC冠状病毒检视到TIM3+蛋白表面积的微小差异（HR+/HER2-的表面积高于，HER2+的表面积高于。

和蛋白质地带极低的CD163表面积（M2上皮蛋白磁化的标志物）与偏高的OS微小无关。在HR+/HER2-BCBM病患亚组里，蛋白质区TIM3+蛋白表面积高与较长的OS微小无关。

这个科学研究的话论断是：在BCBM里，蛋白质TIM3+免疫反应经年累月底根据BC冠状病毒的完全相同而完全相同。M2上皮蛋白磁化与所有BC冠状病毒的OS恶化一致无关，这不太可能代表了这些病患的潜在儿科疗程尽可能。

是从： Gaia Griguolo et al.J Clin Oncol 39, 2021 (suppl 15; abstr 2021)

4. 抗击PD1和立体定向放射，儿科疗程脊髓移到刺毛确保安全必要

同时使用pembrolizumab（抗击PD1）和立体定向放射儿科（SRS）儿科疗程脊髓移到刺毛（BM）的确保耐用性和尚不清楚。

佐治亚理工学院所大学的Mohammad Khurram Khan等人，纳入了黑色素刺毛或NSCLC病患，分析抗击PD1+SRS儿科疗程BM的情况。首先抗击PD1儿科疗程无微小刺激性。

其次，他们还挖掘借助于，以前不感兴趣过儿科疗程的病患和未有不感兴趣过儿科疗程的病患1年的OS相似（71.8% vs. 65.6%），这表明SRS在克服儿科疗程HIV方面有一定的作用。

在三个完全相同的SRS组里没有挖掘借助于结果差异。70%的病患乏善可陈借助于CD8+PD1+Ki67+T蛋白的中期抑制（开始SRS/抗击PD1后3周内），揭示借助于病理得利。

未有能揭示CD8+PD1+Ki67+T蛋白中期抑制的病患，100%都有进展。

因此，并行pembrolizumab（抗击PD-1）和SRS是确保安全和必要的。CD8+PD1+Ki67+T蛋白的中期抑制与改善无关。

是从：Mohammad Khurram Khan et al.J Clin Oncol 39, 2021 (suppl 15; abstr 2022)