NEJM：结核患者肾切除术后辅助派姆单抗分析

2021-12-06 02:26:19 来源:

不能接受肾输精管的肾细胞膜肺癌患者没有可选的辅助用药来减小其病情恶化危险性。

近日，顶级医学期刊NEJM上发表了一篇学术研究文章，在这项双盲3期试验中，学术研究人员以1：1的分之一将肾输精管后病情恶化危险性高的乳白色细胞膜肾肺癌患者随机相应不能接受或不不能接受重新相应灶输精管（血糖为200 mg）或临床实验每3周静脉注射一次，最多17个周期（左右1年）。根据学术研究者的评估，该学术研究的主要起始站为人言生存期。总生存期是一个关键的次要起始站。安全性也是重要的次要起始站。

该学术研究共纳入了496名随机相应不能接受派姆类药物用药的患者和498名患者不能接受临床实验用药的患者。在预先设定的中期比对中，从正确性到数据库日和年份的中位时间段为24.1个年底。派姆类药物用药与临床实验相对于，与更少的人言生存期相关（24个年底的人言生存期，77.3% 与 68.1%；病情恶化或丧命的危险性比为0.68；95%置信区间[CI]为0.53至0.87；P=0.002）。

派姆类药物组和临床实验组24个年底时存活患者的有左右多于则有96.6%和93.5%（丧命危险性比为0.54；95%CI为0.30至0.96）。32.4%不能接受派姆类药物用药的患者和17.7%不能接受临床实验用药的患者再次发生任何原因的3级或更现职别的不良事件。没有再次发生与派姆类药物用药相关的丧命病例。

由此可见，在病情恶化危险性高的肾肺癌患者中，与临床实验相对于，派姆类药物用药相当大改善了手术后的人言生存期。

原始原文：

Toni K. Choueiri，et al.Adjuvant Pembrolizumab after Nephrectomy in Renal-Cell Carcinoma.NEJM.2021.https：//www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMoa2106391